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岛津GC2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url] plus的外标法 ,样品中的农残是怎么计算的?好像不单单是根据标准曲线计算的。它的计算与样品
2010年11月05日发布人:nowait1983
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法?,没做过,权作抛砖引玉吧:
1、农药一般具有很好的水溶性的,看通过萃取可否除掉大部分芳香油。
2、有条件的话利用固相萃取或者固相微萃取,这样最
2010年03月10日发布人:dxkuii
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用温岭福立气相色谱能做农残么?配置好电子捕获,火焰光度检测器?效果怎么样?,没用过,不过一般的国产仪器恐怕不太理想,一般不会有什么问题,一般配置都差不多。做有机氯和菊酯,就配ECD。做有机磷等,就配FPD。当然,还要一根相应的农残专用柱
2009年09月24日发布人:花火
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我是用DB-1701柱做农残,柱子是新的,出峰比较早的两个峰拖尾很严重(甲胺磷和敌敌畏),以前用DB-5MS柱子做也是同样,其他峰形都挺好,就是前面的两个峰拖尾,用过丙酮和正己烷,都一样,有没有人碰到过这样问题?补充说明一点,甲胺磷拖尾是
2011年12月29日发布人:yyid
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[size=2]最近一直咱纳闷,在做黄芪农残有机氯检测,用的是气相ECD检测器,柱子时DB-1701,进样口温度230℃,检测器温度为300℃,不分流进样。程序升温:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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,空白是非常重要的。曲线跑完后,第一时间就应该看空白和CCV。,哥们,CCV啥意思?求指导,Continuing calibration verification,等价于质控QC.,样品空白问题,进样系统有残留吗?,空白问题不可忽视,还是
2015年02月21日发布人:ayanyang
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[size=3][color=#0020ff] 1.问:农药甲胺磷应选用那种固相萃取小柱?[/color][/size]
[size=3][color=#ff0000][b] 答:[/b][/color][/size]
[size=3] 凝胶柱或者Carb和氨基柱[/size
2010年11月16日发布人:chenxiaohu
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双纯水的PH对农残检测有影响
我做有机磷的农残检测,在不同的地方用相同的方法处理样品,进样后结果回收率不一样,而且相差还很大,不同的是两地的纯水PH不一样,请问哪位能给解释一下原因啊!,有这个可能,不同的酸性环境会影响萃取效率的
2011年08月26日发布人:gitde
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm