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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1
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哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次
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(1)全面强直阵挛发作(癫痫大发作)丙戊酸是新诊断的全面强直阵挛发作患者的一线用药。如果丙戊酸不适用则使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌阵挛发作或疑诊青少年肌阵挛癫痫,拉莫三嗪可能会加重肌阵挛发作。卡马西平和奥卡西平可用于仅有
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苯二氮卓类药物的大多数不良反应,包括中枢神经系统作用和呼吸系统抑制作用在内,呈剂量依赖性,更严重的不良反应发生于高剂量应用时。 劳拉西泮最常见的不良反应是镇静(15.9%),其次是眩晕(6.9%)、乏力(4.2%)和步态不稳(3.4
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90%以上的冠状病毒。 6.Nat Biotechnol:利用新型CRISPR/Cas13靶向冠状病毒SARS-CoV-2等RNA病毒 doi:10.1038/s41587-020-0456-9 基于CRISPR的遗传筛选已帮助科学家
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%。VALIANT研究还证实心肌梗死后患者对缬沙坦治疗的耐受性良好,在此项研究中,缬沙坦组因不良事件而中断治疗的人数最少。 3、缬沙坦与左室肥厚
研究表明Ang可以促进RNA和蛋白质合成,促进生长因子表达,并能促进体外培养的心肌细胞和
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别加硫代乙酰胺试液各2mL,摇匀,放置2min,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。3、注意事项炽灼温度对重金属检查影响较大,温度过高会使重金属挥发,结果偏低。铅在700℃经6h炽灼后,回收率只有32%。故炽灼温度应
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要求系统适用性溶液色谱图中,与他唑巴坦峰相对保留时间约0.87处的较大杂质峰为他唑巴坦降解物峰,他唑巴坦降解物峰与他唑巴坦峰之间的分离度应大于2.4,哌拉西林峰与他唑巴坦峰之间的分离度应大于20.0,哌拉西林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求