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、环丙沙星和杂质各5g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和髙氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm,进样
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约15mg,精密称定,置10oml量瓶中,加6mol/L氨溶液1m与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加
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室温,用溶剂稀释制成每1mL中约含劳拉西泮0.2mg、杂质B 0.2μg、杂质C 6.0 μg、杂质D 1.0μg、杂质E 1.0μg的溶液,即得。 分析条件色谱柱:Shim-pack Scepter C18-120 (5 μm,4.6
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乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示,1、乙腈是一种有机化合物,分子式为C2H3N,是一种无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性,与水和醇无限互溶。乙腈
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、扁桃体、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓度接近或稍高。在血药浓度高于100μg/ml时,派拉西林钠/三唑巴坦钠与血浆蛋白结合率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不
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用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。 用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或
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5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg吡拉西坦中含内毒素的量应小于0.04EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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量成比例。没有证据表明服用长达6个月会产生过量蓄积作用。 对年轻和老年受试者进行的比较研究结果显示:年龄的增长对劳拉西泮的药代动力学未见显著影响。但是,在一项关于单剂量静脉注射劳拉西泮注射液1.5-3mg的研究中发现,与15例19到38岁年龄组比较,15例60至84岁老年年龄组的劳拉西泮人体平均总清除率降低20%。
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乙腈是乙晴是一种神经性毒剂,毒性比甲醇大。做实验的时候最好要打开窗户,试验中注意通风,脱气时最好在通风橱进行。我们直接接触到乙腈是不可避免的,最好记得戴手套,减少直接接触,接触了要及时洗手。如果有条件,可以佩带防毒面具(据有关资料表明,乙
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和其他苯二氮卓类药物一样,本品与其它中枢神经系统抑制剂如酒精、巴比妥类、抗精神病药、镇静/催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、麻醉性镇痛药、镇静性抗组胺药、抗惊厥药和麻醉剂联合应用时可使中枢神经系统抑制剂的作用增强。 劳拉西泮与氯氮平合用