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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50,100ppm
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年07月03日发布人:vbnm
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass