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1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而,在适当的稀释液和特定的浓度条件下,瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴
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哌拉西林/三唑巴坦肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%,他唑巴坦为83%。肌内注射后40~50min达血药浓度峰值,静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体
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哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染) 3. 腹腔内感染。 4.皮肤及软组织感染。 5.细菌性败血症。 6.妇科
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类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
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鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加水数滴使溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,静置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
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,分次服用,可根据需要及患者的耐受性调整用药剂量。 应在必要时逐渐增加劳拉西泮的给药剂量而勿突然调整以免不良反应发生。当需要增加劳拉西泮的剂量时,在增加白天剂量之前应首先增加晚上的用药剂量。 建议患者在增加剂量或突然停药前应咨询医师。
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吡拉西坦照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml
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肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低
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-舒巴坦钠,哌拉西林钠/舒巴坦钠 成份:本品为复方制剂,其组分为:每瓶含哌拉西林1.0g,舒巴坦0.25g。 性状:本品为白色或类白色疏松块状物或粉末,无臭、味苦、极具引湿性。 规格:1.25g(哌拉西林1.0g、舒巴坦0.25g)。 禁忌:对青霉素类、头孢菌素类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。
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乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示,1、乙腈是一种有机化合物,分子式为C2H3N,是一种无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性,与水和醇无限互溶。乙腈