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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我们的岛津液相有段管路可能是盐析出堵了,泵打不进去,注射器打水也打不进去,超声也没用。还有什么办法可以打通这段管路吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-20 14:02 编辑 [/i]],把泵和管路都拆开,确定是
2010年02月22日发布人:eesa_dc_seein
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=#0020ff] 3. 招数:断开色谱柱,不要接上管路,然后取下沉子,打开放空阀,把泵流速调整到5ml/min.,拿来注射器连接到去掉沉子的接口,向泵推15%的硝酸溶液,一般情况管路都有液体从排空管流出来,这样就好了,继续排15%硝酸溶液15分钟
2010年02月07日发布人:maomi530
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HPLC1200主动阀上通向柱子的管路堵
昨天下午换了流动相,当时很清楚的记得管路里的气泡是已经排干净的,结果今天被告知管路里全是气泡,流动相里的过滤头都有气泡了而且主动阀上通向柱子的管路也堵了,这是什么原因呢? 柱子是新领用的
2012年03月29日发布人:fu8u8
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[size=2][font=黑体]我同事今天把单向阀拆出来清洗,但忘记方向了,现在装上去了,但没有压力,发现泵不出液体出来,请问怎样区分单向阀哪边是上,哪边是下呢?[/font][/size],[size=2]
单向阀上本来就有方向的
2014年10月21日发布人:逐梦人
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[size=3][求助]新药典左氧氟沙星有关物质方法
大家好,我公司做左氧氟沙星有关物质,完全按照药典的方法,用梯度洗脱,空白梯度在杂质A出峰的地方,始终会出现一个小杂峰,会干扰到杂质A,杂质A的保留时间为31min。梯度如下
2011年11月09日发布人:dog002
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[size=2][font=Impact] Aglient 拆柱子时,不小心把管路拧断了,管路掐在图左边的接头里面了,怎么把管路从接头里弄出来啊,不然没法插入新的管路,救命啊!!!!!高手们 ~~~~看不到图的附件里也有,谢谢,帮帮忙吧
2015年12月24日发布人:txwuyan
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[size=2][font=黑体]
大家好,我先用pcr扩增出我的目的基因,我用玻璃奶回收的目的产物,之后用PMD18-T载体16度连接过夜转化到, 但是连接着做了四次板上一个菌也没长,最后一次我做了6个转化,连接酶、载体和感受态细胞
2015年02月16日发布人:cwcwcww
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我们单位的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的单向阀是瑞士产的,一个贵的要死,上个月有轻微泄漏的现象,按说明书用超声波清洗若干次后还是
2011年01月10日发布人:header
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管路与色谱柱头能紧密连接,现在接头主要是两种,一种是金属套件接头,另一种就是PEEK接头。前者的紧密性还有一定信心,但操作不便;后者是靠手压紧,PEEK头仅起固定作用,曾发现用PEEK固定的金属管路生锈了,那肯定是接头没有紧密的结果。大家
2010年01月21日发布人:iwfi325iwc