-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
普通戴法只能降低84.3%的传染性气溶胶,打过结的可以降低95.9%,相当于N95~
-
培养鉴定均未见细菌生长,结核菌涂 片未见抗酸杆菌。由于巴西诺卡氏菌临床少见,本 院未能做该菌的药敏试验。入院后给予头孢匹胺和 盐酸左氧氟沙星注射液常规消炎抗感染治疗,中药 予以普济消毒饮消肿排脓,并行左前臂脓肿切开引 流术,取出脓液约 1
-
拉曼光谱,雷尼绍捷克共和国科学院 (Czech Academy of Sciences) 的一组研究人员使用雷尼绍拉曼光谱仪系统测试了一种新型葡萄球菌鉴别方法,为快速诊断和治疗传染性疾病铺平了道路。 葡萄球菌通常存在于人类和其他哺乳动物的
2019-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
-
一、区分1、变量连续不同方差分析用于连续变量的推断统计:卡方检验主要用于间断变量的推断统计2、变量数目不同对于两组以上的连续变量要对其总体做平均数差异显著性检验,可以用方差分析对总体上三种类型的人对于教育举措所表示的态度是否一致可以用卡方
-
-17[(氟甲基)硫基]甲酰基]-16aα-甲基雄甾-1,4-二烯-3,11-二酮-17a-基丙酸酯 杂质ⅧH CIH3CH,I HCHCH3H C48H58F4O10S2935.10 17,17-(二硫二基二甲酰基)双(6a,9a-二氟
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
-
使用褪黑素受体激动剂阿戈美拉汀时均出现躁狂样症状,停药后迅速缓解;诺氏量表得分8分,提示躁狂样症状“很可能”(probable)由阿戈美拉汀所导致。病例患者为42岁女性,社工,既往长期罹患复发性抑郁障碍(ICD-10),接受心理治疗10年
-
要求与测定法见盐酸尼卡地平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸尼卡地平标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);杂质总量不得过2.0%。含量均匀度
-
吸收-氟西汀口服吸收良好。进食不会影响药物的生物利用度。 分布-氟西汀与血浆蛋白大量结合(约95%),分布广泛(分布容积20~40L/kg)。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周相似。 代谢-氟西汀