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本品为白色或类白色结晶性粉末;有强引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29°至-32
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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制剂盐酸左布比卡因注射液杂质质ICHNHCgH1N121.18 2,6-二甲基苯胺 杂质Ⅱ(光学异构体,右布比卡因) C1gH2gN2O288.43 (2R)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺
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组织完全脱落,可见5×5cm肉芽创面,创周可见少许丘疹,今为求进一步诊治,遂来我院就诊,门诊以“左足部皮肤溃疡合并感染”收入我院,发病以来,神志清,无烦躁【既往史】【查体】体温36.5℃,脉搏76次/分,呼吸18次/分,血压140
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一、用量: 1、成人(包括老年人): 常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g特美汀®。 最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量: 轻度功能不全(肌酐清除率
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等报告了一名31岁的女性,曾使用舍曲林治疗,在换用阿戈美拉汀后从双相抑郁转相为轻躁狂。另外,Tu等报告了一名52岁的复发性抑郁障碍女性患者,曾使用帕罗西汀治疗,在使用阿戈美拉汀25mg/d
4天后出现轻躁狂症状。停用帕罗西汀也被视为转相
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不良反应报告如下。 病例简介患者男性,79岁。患者于2014年4月无意中发现左颈部一花生米大小肿物,无疼痛,无发热、咳嗽、咯血、胸痛、气短。 2014年6月1日行针吸细胞学检查:伴有恶性细胞。胸部X线摄片示:左肺病灶。 患者于2014年6月15
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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×10-4s,T2=318.15K,k2=6.29×10-4s。 求:Ea及338.15K时的k3。K3=6.12×10-4S复杂反应中反应活化能的定义在元反应中,并不是反应物分子的每一次碰撞都能发生反应。S.A.阿伦尼乌斯认为,只有“活化分子”之间
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最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以