-
请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
2010年09月11日发布人:renmr03
-
我们目前用的XRF压片用的粘合剂为分析纯的淀粉,但是其中含有磷、钙、钾等元素,如何排除,是需要购买更纯的淀粉,还是需要按照含量将这几种元素含量扣除掉,请高手指教。,你不能用硼酸啊,不也同样含有杂质影响!!,你仪器b元素可以测试吗,我是说
2015年03月25日发布人:红旗渠
-
我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
-
我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
-
[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
-
[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
-
请问用什么仪器测钙最稳定,效果最好啊?[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]还是别的仪器。,玻璃仪器,滴定管。,如果是含量小的的,就用原子
2010年11月08日发布人:yyid
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
-
[size=2][color=Black][b]
我现在正在进行细胞内钙离子的测定
染料一直负载不上
请教各位成功做过的朋友
你们有啥比较好的负载方法
我开始时单独在pbs细胞悬液中加染料,效果不好
后来加入了0.2
2012年06月26日发布人:wu11998866
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉