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请问有哪位大侠有日立的细胞内钙离子测定处理软件。,这个的话,样品前处理怎么弄呢,天美公司应该可以提供,不知道会不会免费。,为何不与当地的天美办事处联系?,论坛也是一个途径的呢,但是如果通过论坛传递会不会有版权纠纷呢?这就好比贩卖盗版光盘
2016年01月27日发布人:iop
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大家好,我用NHS/DCC活化叶酸,活化后用有机滤膜过滤除去副产物DCU,然后将活化后的叶酸沉淀,过滤得沉淀后是黄色的部分还是白色的部分?叶酸本身是黄色,请大神相助,谢谢,没太看明白。DCU用滤纸就可以了,用有机滤膜浪费了。DCU是白色的
2014年06月13日发布人:adg
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8.7*10^-9,钙的EDTA络合物的解离常数是2.0*10^-11,可见,EDTA与钙的结合更紧密。,理论上应该与碳酸根结合的力大些,但是不能一概而论,如果碳酸氢根浓度很大,会优先和EDTA络合的吧,推论,这个问题啊,要看碳酸根还是
2011年11月16日发布人:wxw1981_2001
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火焰原子吸收, 钙镁标准曲线测定没有吸光值?
可能是什么原因?测定锌没有问题.
空心阴极灯预热时间足够,光路校正过了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-13 17:22 编辑 [/i
2010年06月16日发布人:uytdo
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为什么加了阻垢剂后的钙离子含量反而不如空白溶液??,是不是做静态阻垢实验?能不能说的详细一点?
阻垢剂有螯合作用的,具体的是采用哪种方法测定的?如果分光光度法,你看一下是否阻垢剂在选定的波长是否有吸收。,首先你加的是什么阻垢剂,它的机理
2015年03月28日发布人:孤独的渔夫
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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我将20~50mg硬脂酸钙,加10ml优级纯硝酸,高压消解罐120℃消解过夜,然后将消解好的溶液,用1mol/L硝酸稀释至250.0ml,然后再将该溶液稀释配制Ca标准线性溶液,线性极差?做了几次,均线性极差,而利用购买的钙标准溶液,稀释
2016年02月16日发布人:熊猫
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火焰原子吸收光谱法测定铅钙母合金中钙有朋友做过吗?,用什么方法的,主含量元素不适合用原子吸收火焰法,二楼老师讲的对,原吸测的是ppm级含量,不是%含量,这个样品的标准方法是传统的化学法吧,测铅钙合金时应先将基体用化学方法进行沉淀分离,在测其它元素。
2014年10月03日发布人:ass
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icp测量铅和钙时 ,溶液的酸度怎么控制比较好,请大家各抒己见,在我的印象中,钙是酸度越小越好,5%的硝酸就可以了,我们控制在2-5%硝酸范围,嗯,我这里也是控制在5%以下。,ICP测定铅对酸度的要求不是很高,只要不是太高就可以!,你们测试前有测试酸度吗?,影响不大,在5%以内,酸度匹配是最好的选择,一般1%-5%都可以.
2010年06月18日发布人:NVIDIA
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10PPM的钙能污染ICP的管路吗?
我们头听人说10PPM的钙污染管路,所以要求我们标准曲线最高配置到5PPM,这样我们要稀释很多倍,麻烦
俺对此表示怀疑,10PPM的钙能污染ICP的管路吗?,不会的,放心使用吧,
做过
2010年06月09日发布人:njyyyil