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流动相1.0 mL溶解残余物,滤膜过滤,供高效液相色谱测定。国标解读及注意事项1.左旋咪唑用甲醇配成1 mg/mL的标准储备液,在2 ℃~4 ℃保存,可使用3个月。2.本方法使用碳酸盐缓冲液提取,乙酸乙酯萃取,C18固相萃取柱净化的方式进行
2021-04-30
来源: 坛墨质检标准物质中心
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左旋肉碱属于两性离子,当pH为中性时,左旋肉碱以内酯的形式存在,稳定性较好。与普通的氨基酸不同,左旋肉碱不带胺基,而是携带一个带正电季铵基团,不受pH条件影响,而且螯合过程不仅可以发生在其羧基上形成四元环,还能发生在羟基和羧基上形成六
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L-肉碱天然存在于各种肉类和乳类中,因此可以从含L-肉碱的牛肉和牛乳中直接提取。植物性食品左旋肉碱含量较低,同时合成肉碱的两种必须氨基酸赖氨酸和蛋氨酸含量亦低,鳄梨、奇异果、提子、木瓜、柠檬、芦荟、荷叶和麦芽等高山水果中含有;动物性
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℃水浴中旋转浓缩至干。用甲醇溶解并定容至1.0 mL,经0.45 μm滤膜过滤后,供液质测定和确证。国标解读及注意事项1.硝基咪唑标准物质用甲醇配成1000 μg/mL的标准储备液,在0 ~4 ℃条件下避光保存,可使用12个月。2.如果有
2020-10-30
来源: 坛墨质检科技股份有限公司
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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结果可以显示药品的纯度,间接考核药物的生产、贮藏过程是否正常,因此氯化物常作为信号杂质检查。(1)原理药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银混浊程度
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pH为7.0~7.5。将样液转入50 mL容量瓶中,用蒸馏水定容。混匀后置于4℃冰箱中过夜。将试样处理液从冰箱中取出放置至室温,取上清液用0.45 μm滤膜过滤后备用。 标准曲线的绘制:吸取左旋肉碱标志工作液2.0 mL于1 cm比色皿中
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溶液。色谱条件采用微晶纤维素薄层板(微晶纤维素0.15g/10cm2)以正丁醇-冰醋酸-水(2:1:1)为展开剂。系统适用性要求系统适用性溶液应显左旋多巴与酪氨酸的各自斑点。测定法吸取上述三种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,置空气
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驱蛔虫:成人每日100-200mg,饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg驱钩虫:每日100-200mg,饭后1小时顿服,连服2-3日。治丝虫病:每日200-300mg,分2-3次饭后服,连服2-3日。癌瘤的辅助治疗:1日量
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1