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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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截至1月29日12时06分,全国共确诊新冠肺炎5999例,疑似9239例,治愈105例,死亡132例。
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微波消解系统助力药品质量控制由于药品中的元素杂质不仅构成患者的毒理学风险,而且可能影响药物产品的质量和功效。因此,元素杂质分析在药物开发和质量控制中起着重要作用。与药品质量控制相关的法规有哪些?· 国际人用药品注册技术协调会(ICH
2022-05-27
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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院士厉良、中国科学院生态环境研究中心江桂斌、天津大学元英进等多位专家学者出席本次论坛。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了检测
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1.红外光谱测试过程中是禁水的,待测样品尽量不要含水.2.红外光谱的峰强度是对待测物质整体红外吸收的反应.所以,会有水的吸收和杂质的吸收.如果待测物中含的是游离态的水,建议先烘干后再测.不然会在3000-3500以及1600左右出现很多毛刺峰,严重影响谱图质量.
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铁粉样品中杂质含量的检测(原子吸收火焰法),因主含量铁很高,有对大部分杂质测定有很大的干扰,所以曲线绘制采用基体匹配方法比较简单合适。本次测定铁粉中Ca、Co、Cr、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、Zn在样品中的含量比以及铁元素对被测
2022-08-29
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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方法: (1) 清晨空腹口服左旋多巴0.5g(成人),儿童10mg/Kg体重(体重15Kg口服0.125g,15-30Kg口服0.25g,大于30Kg口服0.5g)。 (2) 分别于0、60、90、120min采血2ml,分离血清-20oc保存查GH。
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除 菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最 终药品的安全性和有效性,在开发过程中对
2022-07-08
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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C24H29F3O5S486.55 6a,9a-二氟-17-[[(氟甲基)硫基]甲酰基]11B-羟基-16a甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a-基乙酸酯 杂质ⅣCO,H C24H30F2O6452.49 6a,9a-二氟-19-羟基-16a-甲基
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电解是去除电镀液中金属杂质的有效办法之一。该方法操作简便,适用于各种电镀液。其主要目的是采用一定的电流密度和相应条件,使金属杂质离子在阴极上析出而净化镀液一些电解液中的有机杂质也可采用电解方法加以破坏,再配合活性炭吸附除去。通常是在