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盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4计)0.2g的溶液杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm)按
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下: 包括左氧氟沙星在内的喹诺酮类抗生素可以引起某些种属动物的幼体发生关节病变和骨/软骨病变。对儿童的安全性尚未确立,故禁用于小于18岁的患者,但用于炭疽
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A对照品溶液:取杂质A对照品约15mg,精密称定,置100mL量瓶中,加6mol/L氨溶液1mL与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液:取左氧氟沙星对照品、环丙沙星
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(按C8H2oFNO4计)0.2g的溶液杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm)按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%,其他单个
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溶液杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm)按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.3%,其他单个杂质(294nm)峰面积不得大于对照
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性状本品为微黄色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4计)0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成毎1m中约含左氧氟沙星(按
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。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液
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本品为盐酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下: 1.螯合剂:抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂 左氧氟沙星口服制剂 虽然左氧氟沙星与二价阳离子的螯合作用弱于其他氟喹诺酮类抗生素,但同时
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致癌作用、致突变作用、繁殖功能损害:对大鼠生命全程的生物测定结果显示,每日服用左氧氟沙星,连续服用2年,未表现出任何致癌作用。使用的最高剂量(0.1g/kg/天)为人类推荐最大剂量(0.75g)的1.4倍(根据相对体表面积计算)。任何