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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关检测项目:
进样器 安捷伦 控制 气相色谱 质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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,中间产品杂质太多[/size],[size=2]integration table 里面有个 unassign peak 功能怎么用?是不是可以解决这个问题[/size],[size=2]“有没有什么办法定义一个保留时间的范围,
2015年07月01日发布人:vvmmoy
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做不溶于水杂质的测定时,最后洗涤液,应该怎样才能收集最后的的洗涤液?就是收集最后2Ml洗涤液,来检验是否有糖的存在,这2Ml洗涤液怎样收集才好。请有知道者告诉我一个方法,谢谢,[quote]原帖由 [i]CHENJINLIAN218[/i
2010年05月11日发布人:CHENJINLIAN218
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一样品同事进针很纯,峰后无杂质,我在相同条件下进样(同一机子,流动相,样品,针)峰后出现杂质,然后进了一针空白看了一下空白中不仅有杂质峰还有产品峰,那么
1.样品有杂质的话,同事不可能测不出?故认为样品很纯
2样品很纯的话,为什么我测
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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心电图与通常完全性左束支阻滞不同,部分导联QRS中部宽顿不显著,而且aVL有异常Q波,V5有深S波。V1~V3的R波递增不良。还有P波高大。在没有一点临床资料的情况下,初步心电图诊断:1、窦性心律,2、结间束阻滞或右房大可能,3、完全性左
2015年02月01日发布人:rrra6
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior