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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年04月04日发布人:大大
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谁知道利曼profile ICP的元素波长校正怎样操作?还有蠕动泵的卡子的松紧度是可以调节的,调到怎样才算合适?,参照这个帖子([url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130922
2015年10月20日发布人:ayanyang
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[size=2]大连依利特的检测器能在440nm的波长下检测测吗?[/size],[size=2]可以的,这是1201的检测器技术指标[/size],[size=2]大连依利特液相色谱仪,是国产液相中的Waters,其技术指标与我们所用的
2016年01月25日发布人:PINK
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我现在做一个混合中药的薄层色谱,是用甲醇溶的,但是西红花有干扰!想请教一下:如何去除西红花色素,而把其他有效成分留住呢?,写的不够详细,做什么东西,至少得写上做那类成分,展开剂,显色剂等,看你测定什么物质,不过好像不好弄
不知道氧化铝
2011年04月07日发布人:jing2577x
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大家好,小弟刚刚从事制剂工作,现在需做利培酮片,请高手指教下十二烷基硫酸钠添加量及使用注意事项,以溶液的形式加进去比较均匀,所以工艺选择湿法制粒,公司现在想做干法直接压片,感觉难度挺大的,大虾有没有试过干法直接压片?,查到原研处方中辅料有
2014年03月18日发布人:tomm
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2016年04月01日发布人:跳跳哈里
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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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替米沙坦片全粉末压片、粘冲片子硬度不够怎么解决、处方是
替米沙坦钠
预胶化淀粉
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
辅料不能变,这样看来处方有问题,
增加片重来增加预胶化淀粉的
2014年03月01日发布人:熊猫
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年10月29日发布人:yayayu
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2016年02月26日发布人:妮子@