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沉淀蛋白质直接进行测定的方法有时达不到反相HPLC测定灵敏度要求"。
二、但是我在一篇文献上又看到
'血浆样品为0.5 mL,加于聚丙烯离心管中;加入0·7 mL甲醇,手动振摇1 min; 3 500 r
2014年10月31日发布人:iii_ii
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采用的是5%的浓缩胶,12%的分离较,初始电压120V,到分离较时,增加到200V,但是并没有压缩条带,溴酚兰的颜色很宽,染色后蛋白条带也很宽,想请教下是什么原因可能会导致这种结果。我采用了5倍上样BUFFER,然后与样品1:1稀释,会不会是上样
2013年10月08日发布人:any333
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都不会,请多多帮忙!十分感谢!
听说国产的蛋白质预染marker效果都不是很理想,请问是这样吗?如果是买进口的 蛋白质预染marker都哪个公司的比较好,价格也相对比较便宜的?[/color][/size],[size=2
2013年12月02日发布人:tie8
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标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16小时,但对我的蛋白
2013年07月31日发布人:quiqui008
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可参照军科蛋白质组中心[url]http://www.proteomics.com.cn[/url]提供的protocol。虽然做凝胶电泳时样品有盐,但电泳过程中盐是会与蛋白分开的,相当于有个脱盐效应。测序前
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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[size=2][color=Black]在蛋白质分离纯化过程中,用到透析方法,但如何判断透析过程结束了呢?针对具体蛋白质怎么知道要透析多久?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是NAcl,可用
2014年01月14日发布人:minran_1980
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突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。
在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般
2013年04月24日发布人:bananapeople
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我用PB从海胆卵中提取蛋白质后,用盐析法分级沉淀,每次离心后,虽然有蛋白质沉淀下来,但溶液的上层也有大量的悬浮物(应该是蛋白质),为什么这些蛋白质不沉淀下来却悬浮着?请高手指教。[/size
2014年05月29日发布人:whitesheep
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan