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前实验的同批样品的检测重复性比较好。这里没有办法进行数据差异显著性分析。
其次,所谓的差异性显著,是不同批次的样品之间,才有差异性显著。,平行值一样?怎么做出来的,平行值一样就没有标准差,都一样。没有偏差了,还分析什么,你的数据结果很牛逼
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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?,不同的实验室 前处理 基本差不多,申请一个第三方实验室比对。
这种情况各说各有理。
然后自己多复查或者带上相对的标样进行试验。确认自己的结果。,是啊用同一个标准样品(盲样)都做一下,好有比较啊。,相对的标样 是什么意思啊!!,是什么样品呀
2010年06月07日发布人:luffygonww
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2009年12月17日-19日,由国家环保部污染防治司、国家认监委认证监管部和中国合格评定国家认可中心联合组织的2009年轻型柴油汽车排放实验室比对工作总结会在昆明召开。会议由国家轿车质量监督检验中心承办。来自国家环保部污染防治司、国家
2010年01月08日发布人:tiger-icp-ms
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目前在做酶的分离纯化,报道的仅有4个相同功能的酶,但是比对后基本没有保守序列。。。
我做的菌也没有全基因组序列。。。
是不是只能一步一步纯化,直到SDS一条带?
实验时先过阴离子交换,后过分子筛,但是效果也不好。SDS的杂带较多
2015年10月14日发布人:mimima
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“Nucleotide-nucleotide BLAST (blastn) ”选项,进入核酸blast界面:
[/size],[size=2]
在“search”框内粘帖你要比对的序列,然后按“BLAST!“ 键,进入 Formating BLAST 页面
2015年12月31日发布人:JK.jon
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定量PCR实验指南(一)
一、 基本步骤:
1、 目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对;
2、 引物、探针的设计;
3、 引物探针的合成;
4、 反应体系的配制;
5、 反应条件的设定;
6、 反应体系和条件的优化;
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2015年07月02日发布人:ROSE李
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比他们要高0.02,以下的要高 0.02-0.03,这是什么原因,原先我们和其他做原子吸收的比对挺好的,可和ICP比对会差那么多??我们做得是铁矿石,请教各位高手,每次做都是同带标样溶的,楼主用标准物质做一下,不就有答案了吗,感觉ICP比
2011年03月09日发布人:yiyuguchen
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几家实验室做个比对。,还是联系几家实验室,让他们给做一下,比对一下结果,但是你所联系的实验室最好是和你做的样品是相同的,不然的话,结果很难说。,对,只能把你的样品拿去其他的实验室做比对。,没有合适的标样,可以用加标回收方法、用不
2010年05月09日发布人:notrjhn
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时间,都始终存在一约110bp大小的固定非特异片段。而我的引物经过比对绝对没问题。最初的反应详情如下: 反应体系:总体积20ul, 模板DNA:4ul, 10×Baffer: 2ul, Taq polymerase(2.5U/ul):0.4
2011年10月11日发布人:中国特色