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),请问有什么办法出现峰面积报告,我需要做出标品的线性曲线做定量分析!!流动相:纯乙腈和磷酸二氢钾(10:90),pH 4.5,C18的柱子,215nm波长。图片见附件,6min出峰。
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年05月14日发布人:gx0406
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。,没人回啊,自己顶。,你可以做的,直接用二乙基锌:甲醛=1.1:1反应,室温反应!!要是没有产物,你可以用消旋的BINOL来做,做法同坐光学纯的,想做消旋的醇还不容易,为什么一定要用锌试剂?,先做消旋体,再做手性的。,我尝试了该方法,但是在
2014年05月23日发布人:iop
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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细胞形态不明显,细胞贴壁性不牢固,不表达HBV,消化时间相对于普通的上皮细胞稍长,很难制备单细胞悬液,所需培养基为MEM+10%胎牛血清。
如果你手里的HepG2不符合以上一点,那么你手里的HepG2的真实身份该值得怀疑了。
下面来张
2015年06月09日发布人:NBA
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细胞版中经常看到培养基配制的求助,只要养细胞都会遇到配制培养基问题,特设专题讨论,请大家踊跃发言。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我们
2012年07月06日发布人:junhun
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea