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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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,估计会共沸,加无水硫酸镁除掉水就行了,因为反应中逐步出现水,并且量也比较多,用干燥剂不靠谱,大家还有没有别的方法,这个靠谱的,如果是反应产生的水的话,加分水器就行了。,加入乙酸乙酯,使两者分层,再把乙酸乙酯旋出来就可~,可以蒸馏的,不会共沸的
2014年06月26日发布人:shuishui
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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配制的罗丹明B溶液稳定吗?我上周配制的罗丹明溶液这周可以继续用吗?觉得倒了挺浪费的,,我做过一陈子罗丹明B的实验。你可以放在冰箱,我感觉两周之内的都可以接收,结果没有什么差别。染料大多对光敏感,你用棕色瓶子装放冰箱就可以的,把配好的容量瓶
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧或其它氧化物氧化
2013年08月14日发布人:tudou85
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600