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我想要做几种糖醇类化合物的HPLC分析,目前打算用柱前衍生化的方法,用紫外或者荧光检测,用3,5—二硝基苯甲酰氯做羟基衍生化反应。但对具体的实验方法不太了解,大家帮帮忙~~~~,为什么一定要衍生,不能用亲水色谱试试吗?,不用这么麻烦,你
2013年05月07日发布人:冰@舟
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谁知道测果酒中还原糖,总糖在滴定过程中颜色的变化,次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色,深蓝色,紫色。,我用菲林滴定法,GB15038-2006。是我的含糖低么,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页
2010年11月20日发布人:64432577
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凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种.
一、琼脂糖凝胶电泳:
琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法.琼脂糖是从海藻中提取的一种线状高聚物.根据琼脂糖的
2014年11月28日发布人:tears
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5PPM的标样 在同一台[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-102][b]离子色谱[/b][/url]上测的葡萄糖的面积相差5倍 在我的梯度下面积只有4 在别人的梯度下面积就有21
2011年01月10日发布人:317189452
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请问蔗糖、葡萄糖、果糖为什么不溶于乙醇,但可以溶于水中?谢谢啦,糖结构的表面几乎都是亲水的羟基,而乙醇分子的一端有羟基,另一端却是疏水的烃基,所以溶解性不如水。,蔗糖、葡萄糖、果糖和水形成氢键。,与醇也可以形成氢键的。,乙醇有羟基,蔗糖
2014年06月19日发布人:nmn
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我用的一根H型阳离子交换树脂柱,里面产生气泡,不知什么原因,低流速冲柱时可以看到小气泡出来,检测器跳得厉害,已排除检测器气泡原因,可以肯定是柱子里的气泡原因,怎么解决?,首先要保证流动相没有气泡,最好用在线脱气机。可以把流速调大些,冲一段时间试试看。,柱子是不是没有充分润湿好啊!,也只能多冲柱子了吧
2011年09月15日发布人:lqok100
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如题,本人非生物医学方面的,但毕设涉及到血糖的校正模型的建立,在获得葡萄糖浓度及光谱数据(吸光度)时遇到很大的困难,还希望在贵论坛能得到诸位坛友的帮助,再次先感谢了!这里先补充下,我是采用1300nm和1550nm波长的近红外光分别作为
2015年12月09日发布人:jiushi
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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液相流动相中的磷酸盐的作用?及其机理?
用C18分析时流动相水:己腈=40:60时完全不出峰或者很乱。当水换成0.02M的磷酸盐时出峰很好。请各位老师指点迷津。。,磷酸盐对改善峰型及其分离有一定的影响!机理应该是对色谱柱羟基有一定的
2011年08月03日发布人:liuzhangwee
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]电流比较大,但电压上不去,而且胶的温度比较高[/size],[size=2]一般3-5次就换,同时求教一个问题
琼脂糖凝胶一次多配了许多,以后直接溶解后就可以用了吗[/size],[size=2]不知道什么原因,
2014年08月30日发布人:october7