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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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内容说一下吗??
没太搞懂,将40%浓碱及99%的邻甲基苯乙腈加入肟钠合成瓶中,在2-3个大气压通入亚硝酸甲酯气体,在35-38C生成肟钠。在肟钠中加入30%盐酸进行中和,使游离碱在0.5以下,形成的结晶物从液相分离出来,再用水洗涤结晶肟
2014年03月16日发布人:adg
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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我用高效液相测定茶叶中儿茶素(C、EC、EGCG、EGC、ECG、GCG、GC等)和生物碱(可可碱、茶碱和咖啡因)含量。
我用固相萃取柱如何处理泡制好的茶叶样品?用什么洗淋液洗掉杂质?用什么洗脱液能将我测得这些物质洗脱收集出来
2011年11月11日发布人:木子Yu
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机理,一种是反应机理,是一个pH条件,另一种是靠三价铁形成的氢 氧 化铁的絮凝机理,又是另外一种pH条件。总之,看你的目的和所选择的途径了。,铁是杂质需要被除去。先把二价铁氧化到三价,再用石灰,碱等调PH沉淀絮凝,转化为氢 氧 化铁沉淀析出,是废水中含铁
2016年04月30日发布人:be!smile
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子