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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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反相柱,,,分离弱酸性物质加弱碱,分离弱碱性物质加弱酸吗
是起到中和作用。?,作用是防止待分析物质在流动相中电离,导致峰拖尾、难分离或定量不准等。
一般是酸性的加酸,碱性的加碱。,不全是,依据你的品种而定,有的是为了品种的稳定性
2010年04月08日发布人:chengjia6
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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求助:环己酮生成环己基甲醛的反应条件及机理,以环己酮为底物,先用MOMCl的膦盐发生wittig反应,然后再把生成的烯醇醚解开就行!,叔丁醇钾和氯甲醚季膦盐混合
加环己酮,普通的wittig反应
甲酸脱醚键,为什么咱第一反应
2014年03月19日发布人:nmn
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871