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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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测过谷氨酰胺酶(PG酶)的酶活?我查了一下,底物溶液需要二肽Cbz-Gln-Gly;请问Cbz-Gln-Gly与Z-Gln-Gly是同一个试剂吗?有没有哪位虫友知道具体该怎样测PG酶的酶活呢?底物又是在哪里买到的?,我测过,但是不知道要用
2023年08月10日发布人:hey_bye
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本人用文献方法了合成了一个酰胺,然后还原得到产物。产物核磁共振标准跟文献一致,但是这个酰胺的核磁共振就对不上了,CA里面有这个核磁共振图还差的比较远,不过到没有具体专利或者文献提到这个酰胺的核磁图,都是用质朴来表征的,这到底怎么回事呢,是
2011年07月16日发布人:nancy7752
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在酰胺合成中,HBTU/DIPEA的量是怎么加的?,原料为1mol的话,加1mol的HBTU,然后加1mol的DIPEA,HATU 1.1eq, 有机碱的稍微多点 1.3 eq,建议多看下肽类的合成方面的资料,谢谢了,,,,,,,原料为
2014年05月20日发布人:风往尘香
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按照GB/T 5009.204食品中丙烯酰胺的方法做标准品衍生:
取100ug/ml(甲醇)丙烯酰胺标准品0.2ml,加适量水,混匀,加入溴化钾(7.5 克)、氢溴酸(0.4ml)、饱和溴水(8ml)衍生,在冰箱中放置15小时,逐滴加入
2010年04月18日发布人:header
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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合成酰胺,试了EDC/HoBt,HATU,microwave,都不行,所有的结果都是以原料为主,就是含-NH2的化合物。目前试着先把-COOH与NHS反应,得到活化酯,再与-NH2反应,NHS活化酯没有过柱纯化因为担心在柱上不稳定,测的核
2014年02月22日发布人:风往尘香
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar