-
%甲醇冲是压力更达到了170bar。
于是我电话咨询了安捷伦的售后,别人给我的建议是将色谱柱用纯甲醇,乙腈,异丙醇依次低流速反冲,我问她反冲对柱子的影响会不会很大,她保证说反冲是没有任何影响的。
对于色谱柱反冲的
2011年06月18日发布人:a50044758
-
请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
-
各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
-
请问用C18通用柱可以选用石油醚:乙酸乙酯(3:1)作为流动相吗?会不会造成柱子堵塞的问题呢?,可以。不会。你可以 把试剂重蒸再使用。,c18,常用的流动相是甲醇或乙腈,用石油醚和乙酸乙酯的很少吧。
正相柱子常用乙酸乙酯和正己烷。
进
2009年06月12日发布人:uytdo
-
不同所致。
可是,一般情况下,聚合物类反相柱,与硅胶柱相比,更具有峰形宽的倾向。特别是用聚苯乙烯柱分析芳香族化合物等时常见。这在流动相是甲醇时非常明显,而用乙腈就不明显。为此,用聚合物类反相柱时建议采用乙腈类。这是因为乙腈使凝胶膨胀
2016年01月25日发布人:XYZQ
-
我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
-
我分的是乙酸乙酯萃取部分,点板发现里面成分极性两极分化,最开始,样品点板的时候发现石油醚乙酸乙酯系统(2:1)跑的时候只有一点一点跑上来,其它的基本跑不动,就用5:1过柱,下来一个浅黄色色带,分的比较开,收集下来后,稍加大乙酸乙酯的比例
2010年07月27日发布人:gshaojun0823gs
-
[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
-
我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
-
哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass