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酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液,溶液应
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0861第一法)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含曲普瑞林100mg的溶液,精密量取1ml,置顶空瓶中,密封。对照品溶液取乙腈适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含41g的溶液,精密量取1ml,置顶空瓶
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
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•mL-1;血培养出洛氏普雷沃菌,药敏结果显示,洛氏普雷沃菌对氨苄西林、头孢曲松、莫西沙星、四环素、青霉素和头孢噻肟耐药,对哌拉西林-他唑巴坦、头孢西丁敏感,但患者对青霉素和甲硝唑过敏,临床医生无法确定选用何种抗菌药物,于是请临床药师会诊
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包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕沙星、格雷沙星、芦氟沙星、克林沙星、巴罗沙星、曲伐沙星等。 抗菌谱与第三代头孢菌素相似而较广,对 G- 杆菌抗菌活性较 G+ 球菌强,与环丙沙星、氧氟沙星
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要求理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和
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用药检测应用,比如喹诺酮类抗生素、氯霉素类抗生素等;临床检测上,已经有好几家厂商实际使用,并研发并推出了检测试剂盒。普敦科技聚焦于,使用新材料、新设备后,让用户在使用过程中降低手动工作的难度,提高检测结果的质量。 朱怀恩介绍,磁性固相萃取
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储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用时,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。 8.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利唪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与普萘洛尔发生相互作用的
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(1)利巴韦林口服溶液(2)利巴韦林片(3)利巴韦林分散片(4)利巴韦林含片(5)利巴韦林注射液(6)利巴韦林胶囊(7)利巴韦林颗粒(8)利巴韦林滴眼液(9)利巴韦林滴鼻液(10)利巴韦林葡萄糖注射液(11)利巴韦林氯化钠注射液(12)注射用利巴韦林
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的溶解度下降,易析出结晶损伤肾脏。 其它药物: 与口服抗凝血药物如华法令同时使用有增加出血的危险。依诺沙星与布洛芬合用有引起惊厥的危险。司巴沙星与胺碘酮、阿司咪唑、卡普地尔、奎尼丁、舒托必利、特非那定等联用有增加心律失常的危险。