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对照品各适量,加水溶解并稀释制成每1m中含巴氯芬4mg和杂质I0.04mg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含2gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×50mm,5μm或效能相当的
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要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.30的色谱峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%含量均匀度取本品1粒,将
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制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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,尚未进行绝对生物利用度的研究。多剂量给药后,5 天内可达到稳态血药浓度水平。 2、食物影响 本品与高脂食物同服,会延迟1 至2 小时达最高血药浓度,同时总体吸收(AUC)会增加10%到20%。在空腹状态下,剂量超过200mg 时,可能由于
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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实际高效液相色谱梯度分析时,将杂质捕集小柱安装在梯度混合器和进样器之间,不仅能够去除流动相中的杂质,而且还可以有效去除管路和梯度混合器中的杂质,从而提高样品杂质含量测定的准确性。 原 理 图具体型号安装示意图1、相对于LC-10
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(anti-EGFR)编号:MBS5759550规格:1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg 保存建议:在-20℃下储存3年粉末;-80℃,在溶剂中2年 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文
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NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素,多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是
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