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托洛尔应减量,并监测有无美托洛尔毒性反应症状如心动过缓和心脏选择性消失的征象。 18.氟西汀可引起美托洛尔的血药浓度升高,毒性增大,故应注意监测,必要时减少美托洛尔的用量。 19.利托那韦可增加美托洛尔的血药浓度及毒性反应。如合用,应
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典型病例: 患儿,女,3岁,体重18kg,诊断支气管炎。急诊处方:更昔洛韦200mg,5%葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,1次/日;头孢曲松1g,5%葡萄糖注射液100ml,1次/日。 用药分析: 本例为更昔洛韦
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
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、太景医药的伏拉瑞韦处在临床试验中,后续将相继提交上市申请,整个丙肝药物的大道上将越来越拥挤。 近期 2019 年底新医保谈判结果的公布,吉利德的来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁®)、索磷布韦维帕他韦片(丙通沙®),以及默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦片
2020-02-13
来源: Insight数据库
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监、全国销售总监等职务,积累了丰富的行业经验。 下一个“重磅产品” 进入秋冬季节,流感季到来。继奥司他韦后,玛巴洛沙韦片(商品名“速福达”)成为新一任“网红”流感用药。 速福达于2021年4月获国家药监局批准上市。2022年12月,我国
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致突变作用:体内和体外致突变试验结果表明,伐昔洛韦对人类不具有遗传危险性。 致癌作用:大小鼠的生物测定表明,伐昔洛韦无致癌作用。 致畸性:伐昔洛韦对大鼠和家兔没有致畸作用,几乎全部代谢为阿昔洛韦。 在国际认可的实验中,大鼠和家兔
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等特点,FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制,规定原药中限量为Max 20 g/kg。 代森锰锌中乌洛托品杂质的检测,尚未有国家标准 和行业标准,文献中也未见报道。FAO 2021版中虽报道用LC-MS-MS法检测,但
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(1)利巴韦林口服溶液(2)利巴韦林片(3)利巴韦林分散片(4)利巴韦林含片(5)利巴韦林注射液(6)利巴韦林胶囊(7)利巴韦林颗粒(8)利巴韦林滴眼液(9)利巴韦林滴鼻液(10)利巴韦林葡萄糖注射液(11)利巴韦林氯化钠注射液(12)注射用利巴韦林
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类别同利巴韦林。规格(1)100ml:利巴韦林0.1g与葡萄糖5g(2)100m1:利巴韦林0.2g与葡萄糖5g(3)100ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖5g(4)250ml:利巴韦林0.25g与葡萄糖12.5g(5)250ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖12.5g(6)500ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖25g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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万乃洛韦(valaciclovir,VACA)是抗病毒药阿昔洛韦(acyclovir,ACV)的前体药物,研究成功后于1995年1月在英国和爱尔兰上市,商品名Valtrex。美国FDA 1996年批准上市。国内产品亦于1996年上市