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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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福禄克 A40B 系列精密分流器
用于精密的交直流电流测量A40B交直流精密分流器组件包含14个低电感同轴分流器,还有各种连接适配器和连接器以及坚固耐用的运输/储存箱。该分流器用于测量0.1mA至100A的电流,可在实验室内直接测量
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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液质赛默飞Orbitrap 高分辨质谱仪 药物基因毒性杂质分析检测
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液质赛默飞Exploris 480 可检测N
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赛默飞液质Exploris 480 可检测亚硝基化合物
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液质Exploris 480Orbitrap 高分辨质谱仪 可检测雷尼替丁中的
和疗效、甚至对人体健康有害的物质。 近期,基因毒性杂质风波再起,这一次的主角是雷尼 替丁,FDA 已在某些企业 Zantac(雷尼替丁)等药 物中发现 N-nitrosodimethylamine
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