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[size=2]求助pcr退火温度梯度的设定[/size],[size=2]退火温度跟引物序列有关,一般来说退火温度=Tm-5,Tm=(C+G)*4+(A+T)*2,但不是绝对的。[/size],[size=2]一般的PCR仪允许设置跨度
2014年08月30日发布人:okhaha
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超过70%时就会出现不溶,甲醇和已烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。[/size]
[size=3] 2、梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高,以保证好的
2012年02月05日发布人:出国吧
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[size=5][color=DarkOliveGreen][font=楷体_GB2312][b][求助]从小体系PCR到大体系PCR
我的PCR,一直都用的50ul体系做的,但是我的PCR产物需要拿去测序,别人告诉我需要
2011年10月12日发布人:金丝猴
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温度控制:控温范围:室温+15℃ ~350℃ 控温精度:在200℃以内为±0.1℃ 在200~350℃为±0.2℃ 程序升温设定恒温
2009年12月28日发布人:zixueqingyang
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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改变比较小,溶剂梯度才是改变出峰时间的主要因素。,你的实验有问题,缓冲液从2.5~3.0改变这么大,有点不太可能!请将具体的条件列出来,大家好帮你分析!一般梯度从5%~95%(有机溶剂),梯度时间20min即可。确认所有的峰都要出来,然后
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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有点成就感了,三就是希望版主给我加点分数了。呵呵。好了,现在开始吧。
1. ABI7000的仪器如何做溶解曲线:我们单位刚开始的时候只有一台仪器ABI7000,其他人都是用taqman探针做的,而且只是对结果进行定性分析。我用的是SYBR green 染料,是需要做溶解曲线的,关于设置的问题就来了,设置好PCR的程序以后,在程序下方有一个框框,具体我忘了,把
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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!!!,稳压器是稳定电源的,怎么能控制仪器呢,我觉得不可能,要不不接稳压器试试~
方法控制的问题吧,但是我见过的GC检测器温度和进样口温度是没法设梯度的,你这仪器还真怪了,不如咨询一下工程师。,是不是你的进样口和检测器也设置程序升温了?检查一下
去掉设置,是不是进样口和检测器的温控有问题?柱箱在升温时,辐射到进样口和检测器而升温,降温时也随之
2010年12月31日发布人:notrjhn