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而不断降低呢?都说填充柱流量要保持在20-50ml/min之间,难道我要在实验过程中随柱温变化不断调节流量吗?还是不用管它?很纠结啊,各位帮帮忙。,因为你的色谱方法中载气控制这块采用的是“固定压力”模式,所以,随温度的升高,流速降低,以保证
2011年07月10日发布人:renmr03
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形式存在,尤其是弱酸盐,峰变成两个会不会由于部分生成了三氟乙酸盐呢?如果这样的话,试试看不加酸如何。
现在还处于方法建立阶段,既然梯度分离效果较好且易于控制,不妨等“两个峰的问题”解决了之后,再考虑等度问题。
我们知道,对于一些极性相似难分离的混合物(如手性分离、顺
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不可能成均匀体系的,因为纤维素是不溶于水的,你的很正常.[/color][/size],[size=2][color=Black]那这样的DEAE-Cellulose可以用来上柱分离蛋白吗?[/color][/size],可以,装柱子,平衡后上样即可,不过你的填料好象太少.,
2014年02月20日发布人:社会主义好
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[size=4][color=Navy][font=黑体][求助]实时定量RT-PCR都需要那些试剂和耗材?
我是研一研究生,需要用实时定量RT-PCR检测其中分子,请问都要用那些东西,用什么牌子的,价格是多少(注:实验室已有
2011年10月16日发布人:研究僧112
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[size=2][font=黑体]
有问题尽管问![/font][/size],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
基因拼接:启动子(2.8kb)与目的基因(950bp)通过基因拼接法连接,中央重叠区为46bp
2015年12月01日发布人:园丁##
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[size=2]岛津气相色谱2014c开机加载方法后,柱温不能停留在设定温度,而是一直向上升,而且升的很快降补下来,显示错误E1037柱箱温度控制异常,求问是什么地方出了问题,谢谢[/size],[size=2]应该是硬件问题,需要报修
2015年06月25日发布人:冷太阳
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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请问各位前辈,单位想买台全自动测汞仪,哪个型号的好啊?有用过利曼hydra-C或者DMA-80的同事们请帮忙回帖,你们用的怎么样?多谢了!,立曼适合测地表水,检出限蛮低,但如果样品浓度跨度大,管路易受污染,影响低浓度样的测试。,我看资料
2015年09月05日发布人:小红
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[size=2][b]pcr条带不亮,做了好多次了,纠结。求大神指点...
用cDNA为模板,P出目的片段,不亮。然后用P出的目的片段为模板,0.5ul,P出的条带还是不亮,貌似出现严重的引物二聚体。要做切胶回收。
两种模板都做过梯度
2014年10月07日发布人:ilovegaga
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性扩增。
电泳缓冲液时间太长,ph值和盐离子浓度明显改变。
电泳时电压不能太高,8V/cm。
一般来讲,基于promega和TaKaRa的PCR反应体系中,Mg和dNTP的浓度是相匹配的,不需改动[/size],[size=2]物
2015年03月11日发布人:ilovegaga