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本人最近纯化蛋白到最后一步,只剩两种主要蛋白,两蛋白分子量分别在60kda,20kda左右,所以希望通过凝胶柱将其分开,但是过了一个sephadexg75后发现并没有
2013年12月16日发布人:cbou876
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本人想制备烟酰氯,是用烟酸与二氯亚砜回流,可是得到的是烟酰氯盐酸盐,请问有什么方法把烟酰氯盐酸盐制备成烟酰氯吗?还有,如果用烟酸钾与二氯亚砜回流可以直接得到烟酰氯吗?,用稀氨水中和即可得到你要的东东,温度低一点,烟酰氯见水会分解呀,反应时
2014年06月12日发布人:teddy
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想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong
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大家好。想请问大家一个问题。我现在使用气相色谱测定两种物质(两者是完全互溶的)的相对含量。我觉得很奇怪的是,两种物质(混合)比例不同,在气相色谱上出来的峰面积比例竟然相近。想请问大家这是怎么回事呢。。是色谱的问题还是我操作的问题呢。。谢谢
2011年07月25日发布人:yxy8701
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因为帖子太多,我只查找了最前10页的帖子。板油反映不能下载的我就没有列入。如果有遗漏的大家可以在后面补上我会再次编辑谢谢1XRD分析软件(PowderX、Jade 5.0、Match、Highscore、Celref 3.0)免费下载链接
2016年01月30日发布人:shuishui
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有用过TSK凝胶柱的吗?
最近做一头孢聚合物,用了TSk G2500PW色谱柱,发现柱子刚买回来试了2针可以,过了半个月又进了一次样品,也可以,可是又隔了1天怎么也重复不出
2011年11月22日发布人:hustwb
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[size=3]除少数体液经简单处理后直接测定外,通常在最后一步测定前要采取适当的样品制备,即进行分离、净化、浓集、必要时尚需对待测组分进行化学改性,为测定创造良好条件。[/size]
[size=3] 一、样品的制备要考虑:药物
2020年07月11日发布人:maomi530
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,但是没有PCI卡的驱动程序,怎么办,哪位大侠有原来的驱动程序发一份给我可以吗!我将不胜感谢!如果能提供原来的安装光盘那就更好了![/size],[size=2]提供仪器编号,问Nicolet的工程师要。[/size],[quote]原帖由
2015年08月18日发布人:luoliqiong
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如何评价两种物质的相容性问题,:cool:混合是否发浑,如果是液态,你這個問得太泛﹐你所講的物質是哪一大類的?高分子?小分子?還是...是固體還是液體?講具體些才好回答。,做DSC实验,看其TG峰,要是高分子的话,据我所知有两种:一
2016年04月20日发布人:小妖精@
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溶胶-凝胶法制备硅铝复合氧化物,这个得看样品用什么方法制备的,然后怎么处理的,200℃以前失重各种有机物分解。一般不解释平台吧,分析的是热效应,吸放热峰(平坦说明热效应慢)。TG无变化,常规就是晶型转变。搞个相应温度的样品测测XRD
2015年03月30日发布人:zouyou