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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板
2012年07月25日发布人:831226