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或附近管路连接不紧密,既然不漏液,就换根针试试吧。,是不是清洗的液体啊??我好想也见过我的仪器又漏液,但是没有影响结果。,这个可能是进样针不干净有点小堵或者是密封垫已经初现问题,我看过了,应该不是进样针里的漏液,是清洗的回流,密封圈本来
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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[size=2]液体制剂,比如滴眼液、喷雾剂及注射剂灯,由于起辅料的特殊性,比如作为pH调节剂的盐酸和氢氧化钠,以及防腐剂,如果单独上述辅料和药物混合,会出现无法溶解或药物降解的现象。此外有的辅料如果不加入pH调节剂根本不稳定,这种情况下
2016年03月08日发布人:qhyu
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单位想购买新的超薄切片机,徕卡UC7目前的报价太贵,RMC公司的POWERTOME X/XL超薄切片机报价相对来说便宜,但没用过,根据他的国内总代所说国内用户有40来家,不知有没有用RMC超薄切片机的朋友常逛本坛,谈谈对此机器的看法
2016年02月12日发布人:momom
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,然后计算总的含量。,为什么不分开进样呢?你是要看反应是否进行完全吗?你可以各进各的啊,然后两个一对比就行了啊,干嘛要原料产物一起进呢??,分别进洋。 在混合进样。 看看那个更靠谱一些,液固两相应分离后再分别测定,本身就不是均匀分散系,怎么
2011年12月12日发布人:LUMGR
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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][/size]
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[size=3][color=#0000ff]液相色谱是
2023年07月20日发布人:zxlyid
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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纳米晶材料与水接触后形成的固液界面的表面能与材料晶粒大小有关系吗?假如纳米晶材料为针状,针尖尺寸为10到100纳米,用针尖触碰水面,针尖与水之间的固液界面能与针尖的尺寸有关系吗?,个人意见:
第一个问题,有一定的关系,更确切的说是与该
2016年03月14日发布人:小熊妮妮
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测食用油过氧化值时,用三氯甲烷-冰乙酸混合液溶解后,混合液分层,下层是橙色类似于红色的絮状沉淀,上层是黄色的,不知道是什么原因,望各位帮忙分析一下,1.过氧化值测定中在静置时间是5分钟,时间稍长或稍短会对测定结果有什么样的影响?
时间
2015年03月15日发布人:#断点#