-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312]
我想做一种药物对肿瘤细胞的作用,共培养一定时间后,看不同药物浓度对肿瘤细胞的抑制作用。
用MTT法和直接数细胞法哪个好呢,还是两个都可以
2012年03月07日发布人:麦丽素1986
-
安捷伦6890A关机时过一段时间显示后进样口压力关闭
最近一段时间关机时显示后进样口压力关闭,我的柱子的流量设为3ml/min,HP-5的30m*0.25mm柱子啊,这是怎么回事啊~~~,你关机时载气关了吗?如果压力不够它就会自动
2010年12月18日发布人:Bevis2004
-
告诉我可以不用做标准曲线,可是我看到的文章都做了标准曲线,感觉技术在忽悠人呢……
想问问广大战友们测拷贝数的时候都做了标准曲线了么?
制作标准曲线时用的质粒还是全基因组DNA样本来稀释的呢?
谢谢赐教啊~~~~ [/b
2011年08月23日发布人:米米
-
ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
-
昨天做标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?,你检查气密性了没????,是不是手动进样?如果是,是正常的范围~!,一个是系统没有稳定
2011年12月20日发布人:shuhao3611
-
,12个小时后镜下观察,细胞已经全部死光。请问是不是浓度和作用时间出了问题?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也在做过氧化氢的相关实验,用的也是30%国产过氧化氢,可能是国产的在某些成分上与
2012年07月24日发布人:wsll
-
会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
是否可进行快速分析颇存疑问,尤其是气体分析。请问,一般来说分析一次样品(气体或固体)的时间是多长;
其次,拉曼光谱仪的分析精度应该不如质谱,据说有的可达到0.5%(比如法国JY的Labram HR),是否如此?
再次,法国JY和英国
2014年11月12日发布人:PPT
-
:上午分瓶传代的细胞在下午时候可以基本贴壁,时间约5~6个小时。下午下班前分瓶传代的细胞在第二天上午可完全贴壁。[/color][/size],[size=2][color=Black]
还是和传代前的细胞贴壁时间一样,如果你加药物做实验
2012年08月24日发布人:8964357
-
转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生