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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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[size=4]有哪位大虾有布美他尼的红外光谱?能不能上传下呀~~[/size],第一卷1990光谱集86图
[attach]1483[/attach]
[img]http://bbs.antpedia.com
2009年11月06日发布人:邻家的鱼
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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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[size=2]标签:岛津 2010色谱
进样口压力设置为115kpa,压力一直升不上去,一般升到几十kpa的时候,就跳出窗口报错:CAR1 AFC LEAKS.[E2130]。
换了隔垫,衬管,也检查了色谱柱接口,还是
2014年08月12日发布人:youreyes
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2014年09月09日发布人:泉水叮咚
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@