-
试剂不一样,其配方为: ①400mL水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠; ②50mL加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液; ③把CuSO4溶液倒入柠檬酸钠溶液中,边加边搅,如产生沉淀可滤去。 (2)其反应原理与斐林试剂略有
-
药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
-
CR10色差仪的使用说明功能键说明
POWER(电源键) 开启(I)或关闭(O)
TARGET(目标) 删除现有已经设定的标准颜色及改变/测量新标准颜色。
Lab(色坐标) 设定色差仪以L*a*b* 的方式及
-
焰色反应,焰色反应是物理变化。1、钠的焰色为明亮的金黄色火焰。2、钾的焰色为紫色,应通过蓝色钴玻璃观察焰色。3、钾的焰色为橙黄色4、钡的焰色为黄绿色钡焰。也称作焰色测试及焰色试验,是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特殊
-
小时后尿中几乎不能检出。静脉注射500mg美罗培南,尿中美罗培南的浓度为10mg/mL,并保持5小时以上,健康志愿者每8小时静注500mg美罗培南或6小时静注1g美罗培南,未见美罗培南在血浆和尿液中蓄积。美罗培南能很好地穿透进入包括细菌性
-
贮备液。并按规定量取各种色调标准储备液,加水稀释至10ml,即得黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和红色的1~10号的标准比色液。检查时根据药物有色杂质的颜色以及对其限量要求,选择相应颜色一定色号的标准比色液作为对照液,进行比较。如注射用对氨基
-
过程本质安全化等特点,在化学反应[1-4]、材料合成[5-7]、液液萃取[8-9]以及气体分离[10-11]等领域得到学术界和产业界的广泛关注。特别地,相比于液液体系,由于气液体系的高黏度/密度差异等特性,使气液微反应技术的发展更是成为了化工
-
质I(法罗培南S异构体)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羟基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸钠盐
-
cd55,cd59检测介绍: cd55,cd59检测是对衰变加速因子(DAF,CD55)和反应性溶血膜抑制物(MIRL,CD59)进行检查,检测其是否缺失,结合临床明确诊断不排除溶血性贫血的情况。cd55,cd59检测正常值
-
1、肾功能不全:在26名伴有不同程度的肾功能损害的成年受试者(年龄31岁~80岁)中研究了厄他培南总体和未结合部分的药代动力学。单次静脉输注厄他培南1g后,未结合药物在轻度肾功能不全病人(Clcr 60-90 mL/min/1.73m