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、0.50、1.0、2.0、5.0、10、15 μg/mL的甲萘威标准系列溶液,各取10 μL进样,峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。以S/N ≥ 3为检测限,S/N ≥ 10为定量限,测定甲萘威的检测限和定量限,具体结果见表1。由结果
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、DDGS等饲料原料,还可检测花生油、玉米油等各种植物油;9、 随到随检,无需等待。既可大量样本同时检测,也可来一个检测一个,即时出定量检测结果;深芬仪器呕吐毒素检测仪技术参数:1、测试条宽度:2-6mm(支持定制)2、屏幕:真彩触摸屏3、检测
2018-06-07
来源: 深圳市芬析仪器制造有限公司
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸布替萘芬对照品与盐酸特比萘
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与3号黄色
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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,替加环素的剂量应调整为100mg(2瓶),然后每12小时25mg(半瓶)。重度肝功能损害患者(Child Pugh 分级C级)应谨慎用药并监测治疗反应。 3、肾功能不全患者或接受血液透析的患者 肾功能不全或接受血液透析的患者无需进行剂量调整。 4、本品在18岁以上患者中无需根据年龄、性别或种族调整剂量。
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一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
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毒杂质的检测限分别为7ppm、11ppm、12ppm和9ppm,均能达到检测的需求。甲磺酸伊马替尼:甲磺酸伊马替尼是酪氨酸激酶抑制剂,由FDA批准上市,用于治疗胃肠道基质瘤和慢性粒细胞性白血病加速期、急变期和慢性期干扰素耐药的患者。因甲磺酸