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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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如题所示,在线等大虾指点!,伯乐87H是糖分析柱 ,主要用于分析含有机酸的糖。不能分析甲醇,你直接问买柱子的供应商不好吗?我都没听过这个柱子,惭愧啊!
楼上回答的不错!,这最好和柱子商家联系确定。
再就试过了才知道。选择不同的流动
2010年12月30日发布人:happyooo
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black][b][求助]已有胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44、T98G、C6和9L,交换其它
各位战友,大家好:
本人因实验需要,特向各位战友交换胶质瘤细胞系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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如题:有没有版友用GCMS测过萘或者萘酮啊?或者有相关的文献也可以,谢谢啦!,萘或者萘酮一般人容易出峰,用极性或非极性柱子都可以,条件也无什么特别的。极性出峰比非极性柱子晚。,我们经常测溶剂油中的萘,一般是用极性柱子(HP-INNOWAX
2012年07月08日发布人:renmr03
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如何选择性进行离子扫描
进行全扫描外,检索后发现化合物的匹配度在83-91之间,之后进行SIM,离子为定性和定量的2个离子(如甲醇选31,29),重新检索该峰(由31和29组成份的峰),发现根本不是甲醇,而是其他物质,为什么啊?还有
2011年12月28日发布人:MNOD