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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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[size=2]PAH测试,时间多花在萘峰型容忍上了。
DM的PAH专用柱(也可以说所有的PAHS柱),这方面明显优于-5柱。
注意保留时间噢![/size],[size=2]注:
上为TIC,中为D萘,下为萘。
MSMS模式
2015年09月21日发布人:张先生
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pH至10 沉淀 但是其中H2O2强氧化剂 对测COD 影响 应该考虑怎么去除。。。个人愚见!!,COD大用芬顿成本比较高,一般先加铁,量要实验确定,成本高的意思是加入双氧水的量很大吗?,我的方法是先加硫酸亚铁,然后PH调到3左右,然后分三次投加双氧水,Fe2+:H2O2(100%)=1:4,而H2O2的投加量要根据COD来定,理论上1KgC
2013年07月15日发布人:80年代的人
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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没事 没有直接求阻抗的 都是拟合出W 直接W值大小就行 一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。,双氧水浸泡后再浸氨水(或二者混和后浸泡)。,请问有没有相关的文献可供参考?谢谢,楼主买的 碳布是哪家的?价格?,是要的,厂家是上海河森,感觉
2015年10月25日发布人:哈达
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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杂质大家有没确定结构?有消息可以共享一下,我也这里也有一些资料。 [/font][/color][/size],[size=4]USP1708773缬沙坦相关物质A Valsartan Related Compound A(H2
2011年10月28日发布人:tie8
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在芬顿反应器中,有那种一块一块的像石头一样的东西,上面有孔洞。这类石头是做什么用的?一般在芬顿反应器中添加的起到微电解作用的物质都有什么?,那个是芬顿催化氧化填料,化学成分是Fe-C合金体,作为芬顿反应二价铁的生成体,一般铁碳比在2:1
2013年04月09日发布人:grace!
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杂质的毒性文献,这个就不好说了,主要是依据国外的相关文献顺藤摸瓜,1.我们采用的检测方法和国外的不同,校正因子不同是否同这个相关。
2.因为自身测
2011年11月19日发布人:大白菜
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop