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如有与布比卡因保留时间致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍0.2%);如有与2,6-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.001%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(0.15
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,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴,不得立即发生浑浊有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每
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酸左布比卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
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:氨基酯类化合物(苯佐卡因、丁哌卡因、布他卡因)和酰胺化合物(利多卡因、丁哌卡因、丙胺卡因)。关于局部麻醉药物的过敏反应,有大量文献证明,局部麻醉药表现出迟发性超敏反应的特性。 一些报告还表明,局部麻醉药超敏反应是由免疫复合物介导,症状与补体
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,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并
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危险。 5.因酰胺类局麻药主要由肝代谢,严重肝功能不全患者需降低剂量。缺氧、高钾血症、代谢性酸中毒患者也需降低剂量。 6.本品含有1/100000的肾上腺素,故以下情况需严密注意:除心动过缓之外的各种类型的心律失常、冠状动脉供血不足、严重动脉高血压。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因
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按利多卡因峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则