-
如有与布比卡因保留时间致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍0.2%);如有与2,6-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.001%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(0.15
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。
-
。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸左布比卡因有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计,不得大于盐酸左布比卡因标示量的0.001%;其他单个杂质峰面积不得大于对照
-
配合来执行防御功能的呢?整个过程大体分为3步。1.外源DNA俘获:“黑名单”登记简单来说,CRISPR/Cas系统在这一步实现了一个“黑名单登记”功能。CRISPR/Cas系统将识别出入侵者的“名字”(PAM)并找到它的“身份证”(原间隔序列
-
厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
-
该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成,化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动,并可通过卡片上的ACCEPT(成功)和REJECT(失败)窗口观察到。该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。3M高压蒸汽灭菌指示卡
-
至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下类别同盐酸利多卡因。规格(1)10ml:0.2g(2)20ml:0.4g贮藏密闭保存
-
其他商家,注意采购的熔喷布是否符合医用标准,小心上当受骗。 他表示,因不了解行业信息,又着急获得货源,此前已有多名厂商高价买进不符合医用口罩生产标准的熔喷布,白白承担了数十万元的损失。 随着各地口罩生产线的快速上马,口罩产量在近期有了快递