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1、与肝素及口服抗凝药同用时,有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时,后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时,布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
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“你买到布洛芬了吗”、“你家那边的药店还能抢到布洛芬吗?帮我带两盒!”......最近,布洛芬脱销了,掀起了一药难求的空前热潮,许多城市甚至炒到了3000元一盒的天价。为何在新冠大流行期间,它成为我们必备的药物之一。布洛芬缓解新冠疼痛有何
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鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
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6月23日,上海交通大学生命科学技术学院发布讣告:中国共产党党员、著名植物学家、国家杰出青年科学基金获得者、上海交通大学讲席教授张大兵6月22日遭遇重大交通事故,经抢救无效,不幸逝世,享年56岁。讣告称,“他的不幸逝世是上海交通大学的
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规格 层析柱的直径大小不影响分离度,样品用量大,可加大柱的直径,一般制备用凝胶柱,直径大于2厘米,但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外, 直径加大,洗脱液体体积增大,样品稀释度大。分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床
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水中的杂质,有以下五类:§ 微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§ 可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§ 可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷 尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§ 微生物:细菌类、藻类§ 其他
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溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定
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化学试剂的规格又称试剂的级别,它反映了试剂的质量。一般以纯度和杂质含量二项指标来划分试剂规格。《国家标准•化学试剂》就是我国颁布的“试剂标准”,对试剂的规格标准和检验方法标准做出了法律上的规定,以保证和控制试剂产品的质量。目前我国生产的
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基因毒性杂质 QTRAP遗传毒性杂质(genotoxic impurities,GTIs)遗传毒性 (Genotoxicity) 是指遗传物质中任何有害变化引起的毒性,而不考虑诱发该变化的机制,又称为基因毒性。遗传毒性杂质
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重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌等。生产过程中遇到铅的机会较多,铅又在体内易积蓄中毒,故以铅为代表进行重金属检查。重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。一