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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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,一般选择的区域是该外显子相邻的两个内含子中。sgRNA的设计原则:1. 在基因组上相似的序列最少。目的是为了将脱靶效应降到最低。2. 要有NGG。这是目前最常用的Cas9蛋白识别靶位点所必须的。这里可以利用许多在线设计网站,找到合适的位点
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癌抗原72-4(CA72-4)介绍: 糖链抗原72-4,又称糖类抗原72-4、癌抗原72-4,其是一种高分子糖蛋白类癌胚抗原、糖链抗原72-4是胃肠道肿瘤和卵巢癌的标志物,对诊断胃癌的特异性优于糖链抗原19-9和癌胚抗原。癌抗原72-4(CA72-4)正常值:
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产品参差不齐,没有认证等等。今天汇总了国内前十名的锂电池厂商排名,供你们选择与参考。 1、排名第一锂电池厂商—宁德时代CATL 宁德时代新能源科技股份有限公司(CATL)成立于2011年,公司总部位于福建宁德。公司专注于通过电池技术,为
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鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
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作者: Aimee Cichocki(艾米·奇科基)又到了一年一度的分析科学家们齐聚一堂的时刻了。今年的第72届ASMS年会将在加利福尼亚州阿纳海姆的阿纳海姆会议中心举行。会议将汇聚行业专家、研究人员、教育工作者、仪器制造商及其他质谱
2024-06-04
来源: Separation science
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9产生的DSB被细胞自身的细胞内源性DNA修复机制修复:非同源末端连接(NHEJ)DNA修复途径或同源定向修复(HDR)途径。 图1 CRISPR-Cas9介导的基因编辑机制[1]CRISPR/Cas9技术操作简单,基因编辑效率较高,无物种限制
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溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900m.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取布洛芬对照品,精密称定
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月1日起正式实施。2023年3月17日经国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准发布GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》系列标准,代替实施16年之久的GB/T 5750-2006 《生活饮用水标准检验
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近日,全国多地调整了线上线下购买“四类药品”即止咳、退热、抗病毒、抗菌素类药品的管理政策,取消实名登记环节。在此背景下,市民抢购常见的解热镇痛药物布洛芬引发关注。12月6日,北京市朝阳区某药房工作人员对《证券日报》记者表示,“目前布洛芬