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,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置4~6h;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24h,即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。(2)浊度标准原液的制备 取浊度标准
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50mL)1.0mL加水稀释至10mL比较,不得更深。2、乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇20mL,水浴加热回流约40min,溶液应澄清。3、氯化物取本品0.6g,加水溶解,配成约25mL溶液(溶液如显碱性,可滴加硝酸使遇pH试纸显中性
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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近日,全国多地调整了线上线下购买“四类药品”即止咳、退热、抗病毒、抗菌素类药品的管理政策,取消实名登记环节。在此背景下,市民抢购常见的解热镇痛药物布洛芬引发关注。12月6日,北京市朝阳区某药房工作人员对《证券日报》记者表示,“目前布洛芬
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,我们展示了一种对于布洛芬片溶出度检测的替代方法。与美国药典( USP)中关于布洛芬片溶出度检测推荐的UV检测方法不同,这种快速的HPLC替代方法可以在较短的时间内得到更好的峰形。通过对两支不同规格但符合USP允许调整范围要求(USP 通则
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。这场旷日持久的辩论,激发了许多研究来验证布洛芬与新冠的症状之间可能的关联。得了新冠以后主要的症状之一就是发烧,因此布洛芬作为一款退烧药,很早之前就被用于治疗新冠了。但在2020年3月,研究人员对布洛芬的安全性提出了质疑——他们表示,新冠病毒是
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别加硫代乙酰胺试液各2mL,摇匀,放置2min,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。3、注意事项炽灼温度对重金属检查影响较大,温度过高会使重金属挥发,结果偏低。铅在700℃经6h炽灼后,回收率只有32%。故炽灼温度应
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氯化物为信号杂质。通过对氯化物的控制,可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度,间接考核生产、贮藏过程是否正常。1、检查原理药物中微量的氯化物在稀硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的