-
各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
-
我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
-
要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
-
[size=2][color=Black]
各位老师好,我做的是小鼠肾小球蛋白的cleaved caspase-3,上样是75ug,也上过95ug,跑的gel浓度为15%,用过碧云天的激活型caspase-3,和CST的cleaved
2013年05月18日发布人:zranqi_1
-
定量反应,要么是吹的……,基本上都是观察现象或是做液相的时候估算的哈 最后能得到的99%的产率都是不现实的哈,产率是可以做到的,100%都有可能,看液相,气相。收率后处理多少会有损失,肯定难达到。,产率99%?要不就是吹出来的,要不就是反应液没有一点杂质。
2014年02月21日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败远远多于成功,附上一张久久一次像样的图片。春节前怀疑过细胞代数
2012年02月15日发布人:缘yuan
-
[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
-
做的PAN-S材料,之前9月份做的时候,做的相当粗糙,随便放一起搅拌就ok,数据超级好。
现在导师然后重复,明明步骤条件什么的都一样,可是就是死活做不出来了!有开路电压,3V左右,但是第一循环都不放电,也充不进去。百思不得其解!老师逼
2016年04月26日发布人:兜兜
-
,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
-
对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月12日发布人:ass