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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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类抗生素,他唑巴坦为新型不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,本品对哌拉西林敏感的细菌和因产β-内酰胺酶而耐哌拉西的下列细菌有抗菌作用。 药物相互作用 氨基糖甙类:体外试验中,本品与氨基糖甙类药物相同,可以灭活氨基糖甙类药物。当本品与妥布霉素应用
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、灵敏度高,能很好地应用于亚硝胺杂质的快速筛查与定量分析。点击下方链接,查看完整应用解决方案使用Xevo
TQ-S micro和Atlantis
Premier BEH C18 AX色谱柱测定氯沙坦钾原料药和药品中的亚硝胺杂质 | Waters
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CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因
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) 最大终浓度(mg/ml) 2.5 2.0+0.5 10 200+50 用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。
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),其它所有分析物的低ppb级的检测限(LOD)(低于 3 ppb) 。表I: 药物中亚硝胺杂质分析的目标化合物化合物缩写CAS号N-亚硝基二甲胺NDMA62-75-9N-亚硝基二甲胺-d6(IS)NDMA-d61116-54-7N-亚硝基
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本品主要成份为盐酸西布曲明。其化学名称为:(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。 其结构式为: 分子式:C17H26ClN·HCl·H2O 分子量:334.33
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近日,一则“41台国产气相中标金诚石化30万吨环氧丙烷项目”的消息刷爆了朋友圈。石化行业采购实验室气相色谱的大项目,一向是进口气相中标;而这次某国产企业异军突起,以“41台国产气相色谱”拿下了这项大单!炫一科技的M6又为何让客户
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌