-
[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
-
我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
,就是一个乙二胺合一个马来酸酐?,这个应该是能反应的,这就是个酰基化反应呀,伯胺和仲胺都可以与酸酐等酰基化试剂反应的,关键是有很多副反应,常见的产物是单取代的和乙二胺接两个马来酸酐的结构,这种的没见过有人合成过,不知道怎么尝试,我做过类似
2014年06月09日发布人:iop
-
哪些官能团。
据我初步估计,有长链的烃,但不知道带苯酚结构不,胺为伯胺还是仲胺,胺的脂肪胺还是脂环胺。有酰胺可能不
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-17 10:34 编辑 [/i]],可以肯定的是没有羰基,没有酰胺
2011年06月21日发布人:moatnib
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
-
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
-
得到盐酸盐曼尼碱产品。如果你想要游离态产品,那你最好在低温下用稀氢氧化钠调ph至中性即可,然后萃取。中和温度高可能会导致产品分解,可是我反应过程中没有加盐酸或者是氯化铵 因为我反应物里面还有酚类 这个反应完也要用碱中和么?,如果你用的原料胺类不是盐酸盐的形式应该就不要中和,问题是曼尼希反应的条件实在酸性环境下反应的。
2014年05月26日发布人:nmn
-
我的情况是这样的:
我在植物性饮料中添加了其中的一种添加剂(阿拉伯胶、卡拉胶、环状糊精、琼脂),都是外源性添加剂,然后我需要知道其在饮料中的含量,我该
如何测定,用什么方法?或者我只要求定性里面是否含有这些物质,然后才是一个
2010年03月20日发布人:学术小骗子