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在线研讨会安东帕在线研讨会持续更新中,点击您感兴趣的“主题”,报名参加!主题:流变学基础时间:2022-06-08, 15:00 - 16:00 主讲人: Mr. Thomas Mezger, Dr. Christopher Giehl
2022-05-20
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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等特点,FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制,规定原药中限量为Max 20 g/kg。 代森锰锌中乌洛托品杂质的检测,尚未有国家标准 和行业标准,文献中也未见报道。FAO 2021版中虽报道用LC-MS-MS法检测,但
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕沙星、格雷沙星、芦氟沙星、克林沙星、巴罗沙星、曲伐沙星等。 抗菌谱与第三代头孢菌素相似而较广,对 G- 杆菌抗菌活性较 G+ 球菌强,与环丙沙星、氧氟沙星
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见司帕沙星含量测定项下。
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西罗莫司分别上升了37%和80%。当同时或服用环孢素4小时后,服用西罗莫司的平均Cmax和AUC未受明显影响。但患者在肾移植后6个月内,多剂量服用西罗莫司(服用环孢素后4小时),环孢素的口服药物清除率下降,需较小环孢素(Neoral)的剂量
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年会新年新气象,3月1日安东帕举办了主题为“2021继续加油,力争全球NO.1”的线上年会圆满收官。安东帕全国各地办事处及驻地的小伙伴们齐聚云端,隔空共同回顾了安东帕不平凡的2020。让我们共同见证一下云年会的精彩瞬间!回顾2020
2021-03-05
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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材料性能表征在药物制剂、药物辅料的生产和使用中是必不可少的内容,如粉体流动性、液体/胶体/膏体制剂的流变学特性、粉体和多孔材料的比表面积、粉体和胶体材料的微观颗粒特性、药物晶体的物理结构、手性药物的旋光特性等等,安东帕材料表征仪器
2022-06-10
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2 mg的