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2020-11-30
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息
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。2.1会诊前的准备临床药师接到会诊后先查阅有关洛氏普雷沃菌的国内外文献,了解了洛氏普雷沃菌属于厌氧菌,对甲硝唑、克林霉素和亚胺培南-西司他丁敏感性较好,于是临床药师携带所有关于洛氏普雷沃菌的资料赴病区会诊。2.2患者过敏史的询问患者的病例上
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现在是苏州帕诺米克的科普时间,欢迎大家的到来!下面小帕为大家简单介绍一下,KEGG 中 pathway 的查询及应用,让我们迅速进入话题吧! 首先介绍一下,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes
2020-04-14
来源: 苏州帕诺米克生物科技有限公司
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一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
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,中标数量排名第四的是马尔文帕纳科的MicroCal PEAQ-ITC,其次思拓凡的Biacore 8K和Biacore X100、赛多利斯的Octet R8和Octet R4、诺坦普的Prometheus Panta、小鳄生物的
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1、药代动力学: 单剂量服用本品后,血浆中帕利哌酮浓度稳定升高,大约在服药后24小时到达峰浓度(Cmax)。血浆蛋白结合率为74%,表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢,主要经尿液和粪便排泄,其中59%为原形药,32%为代谢产物
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为了分离原料药的制剂中的杂质、辅料及稳定剂等,药典采用高效液相色谱中的外标法测定阿司匹林各种制剂、对氨基水杨酸钠及其制剂、贝诺酯及其片剂的含量。例如,阿司匹林片的含量测定方法为:取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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4月24日,航天科技集团八院召开领导干部大会,宣布八院主要领导调整的决定。集团公司党组书记、董事长吴燕生,上海市经济和信息化工作党委书记程鹏等出席会议。 集团公司相关部门领导宣读了任免文件:孙刚同志任八院院长、党委副书记;王波兰同志任八院党委书记、副院长。