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帕纳科、布鲁克,谁的技术品质高?谁的性价比高?,就这两家而言,前者便宜,后者技术领先,1楼言简意赅,每家都有自己的特点吧,这两家各有其优缺点 不好一概而论,68.GIF 68.GIF 68.GIF,不太清楚,布鲁克?,没法比较,:lol :lol :lol,:lol :lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:adg
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66min处有一杂质峰,主峰时间为20min,而原标准的有关物质方法为保留时间的2倍。那我该怎么办?修改原标准吗?未经破坏的样品在66min是没有峰的,当破坏到80%程度时那个杂质在3%左右![/b][/color][/size],[size=2
2011年11月10日发布人:owanaka
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一台帕纳科X荧光仪,正常做样时,结果Fe含量结果300%,不知道是哪块除了问题,非得保修吗,工作曲线?
感觉曲线漂了,校正一下吧!,这个不太正常 抓紧找售后工程师问问,你是用的工作曲线法吧?使用的工作曲线关于Fe的范围是多少?是不是
2014年12月22日发布人:但是
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
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2011年04月17日发布人:baohailin
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,请高手指点一下,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题
2014年08月12日发布人:adg
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,请高手指点一下,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题
2014年11月05日发布人:adg
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉